Jūs atrodaties šeit

Reto slimību koordinācijas centrs

BKUS pacientus ar retām slimībām konsultē, ārstē un novēro dažādu specialitāšu ārsti (ģenētiķi, onkohematologi, pneimologi, gastroenterologi, kardiologi, neirologi u.c.)

No 2016. gada aprīļa mēneša BKUS  sācis darbu pediatrs ar kompetenci retajās slimībās. Pierakstīties uz konsultāciju iespējams, zvanot uz Ģenētikas māju 67514618 katru darba dienu 8:00 – 16:00.

Nodot analīzes uz Gošē slimību, Fābrī slimību, Pompes slimību un MPS I, II, IV, VI tips (mukopolisaharidoze) iespējams katru darba dienu 8:00 – 16:00 ar konsultanta/ģimenes ārsta nosūtījumu, bez iepriekšēja pieraksta.

 

Jaunumi

15 aprīlis  - Starptautiskā Pompes slimības diena

Reto slimību koordinēšanas centrs uzsāk darbu!28.02.2018

Piedalies kampaņā #ShowYourRare arī Tu!16.02.2018

Bērnu slimnīcas pārstāvju piedalās Eiropas references tīkla Acu slimību seminārā 13.11.2017

Paziņojums par Eiropas references tīklu darba uzsākšanu 28.02.2017

Pasaules reto slimību diena 28.02.2017

Bērnu slimnīca pievienojusies Eiropas references tīkliem 10.01.2017

 


Noderīgi avoti pacientiem ar retām saslimšanām,  viņu tuviniekiem un ārstiem:

Ar noteiktām slimībām slimojošo reģistrs

Slimību profilakses un kontroles centra informācija par retajām slimībām

Iedzimto anomāliju un reto slimību reģistrs

Infografiks ārstiem par pacientu reģistrēšanu

Reģistra kartes

Kartes aizpildīšanas vadlīnijas

Eiropas references tīkli

Eiropas references tīkli (ERN)

Buklets par Eiropas references tīkliem (LV)

Uzziņas portāls par retajām slimībām un orfānām zālēm

Uzziņas portāls par retajām slimībām un orfānām zālēm LV

Pacientu organizācijas / fondi

Latvijas Reto slimību alianse

Biedrība "Saknes"

Latvijas Hemofīlijas biedrība

Slimību apraksti

Spinālā muskuļu atrofija (SMA)

Iedzimtās muskuļu distrofijas (IMD)

Dišēna muskuļu distrofija (DMD)

Cistiskā fibroze

 

 

Choose
Выберите