Bērnu slimnīcas speciālistes gūst pieredzi Bostonas Bērnu slimnīcā

Pediatre Sabīne Laktiņa, kura strādā Bērnu slimnīcas Medicīniskās ģenētikas un prenatālās diagnostikas klīnikā un Reto slimību koordinācijas centrā, atzīst, ka vēlme nepārtraukti papildināt zināšanas viņai bijusi vienmēr. Tāpēc iespēja apvienot dalību kongresā ar pieredzes gūšanu vienā no pasaules vadošajām bērnu slimnīcām bijusi īpaši vērtīga. Tieši Bostonas Bērnu slimnīcā strādāja profesors Džons Malikens – hemangiomu pētnieks un vaskulāro anomāliju klasifikācijas pamatlicējs.

 

Dalība pieredzes apmaiņas programmā Bostonas Bērnu slimnīcas Vaskulāro anomāliju klīnikā Bērnu slimnīcas speciālistēm ļāva gūt daudz jaunu zināšanu. Latvijā pacientu ar retām vaskulārām anomālijām nav daudz, tāpēc šī pieredze ir nozīmīgs pamats multidisciplināras vaskulāro anomāliju ārstēšanas speciālistu komandas izveidei Bērnu slimnīcā.

 

 

Multidisciplināras komandas darbs nodrošina, ka pacienti vienā slimnīcas apmeklējuma reizē var satikt visus nepieciešamos speciālistus. Arī Bērnu slimnīcas Reto slimību koordinācijas centrā tiek organizētas dienas, kurās pacientiem ar noteiktām diagnozēm vienlaikus ir iespēja saņemt vairāku speciālistu konsultācijas. Līdzīgas multidisciplināras konsultāciju dienas plānojam organizēt arī pacientiem ar retām vaskulārām anomālijām.

Šobrīd ir pieejamas jaunākās diagnostikas metodes un mērķterapija gadījumos, kad vaskulārā anomālija ir reta, progresē un prasa nopietnu ārstēšanu. Kopš 2025. gada ir spēkā jauna starptautiskā vaskulāro anomāliju klasifikācija, kuras izmantošana palīdz precīzāk diagnosticēt slimību un atvieglo sadarbību ar ekspertiem citās valstīs. Bostonas Bērnu slimnīcas speciālisti sniedz konsultācijas par sarežģītiem gadījumiem ārstiem no daudzām valstīm, un tagad, pēc kontaktu nodibināšanas, arī Bērnu slimnīcas speciālisti varēs konsultēties par saviem pacientiem.

 

 

"Pateicoties kontaktiem, kurus divu nedēļu laikā izdevās izveidot Bostonas Bērnu slimnīcā, būs iespēja efektīvāk organizēt darbu arī Bērnu slimnīcā. Mazā pacientu skaita dēļ daudzus risinājumus situācijām, ar kurām Latvijā vēl neesam saskārušies, varēsim pārņemt no ASV kolēģiem. Ārstniecības kvalitātes ziņā esam līdzvērtīgi, taču mazām valstīm ir mazākas speciālistu komandas un līdz ar to arī mazāka pieredze katras retās vaskulārās anomālijas ārstēšanā.

Bostonas Vaskulāro anomāliju klīnikā gūtā pieredze man devusi pārliecību, ka arī Bērnu slimnīcā ir iespējams izveidot multidisciplināru vaskulāro anomāliju speciālistu komandu. Īpašs paldies virsārstei reto slimību jomā Madarai Auzenbahai par atbalstu šī pieredzes apmaiņas brauciena organizēšanā," atzīst Sabīne Laktiņa.

 

 

* Programmas Horizon Europe ietvaros kopš 2024. gada Bērnu slimnīca īsteno projektu "Eiropas reto slimību pētniecības alianse (ERDERA)" (European Rare Diseases Research Alliance). Projektā Bērnu slimnīca ir viens no vairāk nekā 150 partneriem no vairāk nekā 30 valstīm. Projekta mērķis ir uzlabot reto slimību diagnostiku un ārstēšanu, stiprinot Eiropas veselības aprūpes speciālistu un institūciju sadarbību. Projekts veicina inovatīvu risinājumu izstrādi, lai uzlabotu pacientu aprūpi un piekļuvi specializētiem pakalpojumiem.

 

Vairāk par projektu ŠEIT